毛細(xì)管電泳儀維修-電泳峰出現(xiàn)異常故障排查：
一、無(wú)電泳峰
1、檢查結(jié)果：沒有電流。
可能原因：毛細(xì)管堵塞或斷裂。
解決方案：用水沖洗毛細(xì)管，觀察是否有水流出。若無(wú)水流出，拆下卡盒檢查毛細(xì)管兩端和窗口是否斷裂。若毛細(xì)管沒斷裂，可用水反向高壓沖洗。緩沖液需過(guò)濾，將樣品過(guò)濾或離心去除其中的顆粒。
2、檢查結(jié)果：電流波動(dòng)很大，甚至幾乎消失。
可能原因：緩沖液中有氣泡產(chǎn)生或區(qū)帶中樣品析出。
解決方案：將緩沖液超聲脫氣，如果還有此現(xiàn)象發(fā)生，則可能是區(qū)帶中樣品析出，可降低樣品濃度。對(duì)于在緩沖液中溶解度不高的樣品，需在緩沖液中加入添加劑。
3、檢查結(jié)果：電流初始值較小，后逐漸增大。
可能原因：樣品進(jìn)樣量過(guò)大。
解決方案：減少進(jìn)樣量。
4、檢查結(jié)果：電流正常。
可能原因：樣品濃度過(guò)低。
解決方案：使用高濃度樣品測(cè)試，如果無(wú)法解決則有可能是以下其它原因。
5、檢查結(jié)果：電流正常。
可能原因：檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)置不正確。
解決方案：確認(rèn)被分析物的特征吸收，檢查檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)置。
6、檢查結(jié)果：電流正常。
可能原因：分離極性錯(cuò)誤。
解決方案：對(duì)于蛋白質(zhì)樣品，注意蛋白質(zhì)在分離條件下其PI和所帶電荷。對(duì)于核酸樣品，通常條件下會(huì)帶負(fù)電荷。
7、檢查結(jié)果：電流正常。
可能原因：樣品在毛細(xì)管內(nèi)壁吸附。
解決方案：對(duì)于蛋白質(zhì)和核酸樣品，應(yīng)盡量采用涂層毛細(xì)管、極端pH條件或動(dòng)態(tài)涂層，防止樣品吸附。
8、檢查結(jié)果：電流正常。
可能原因：光學(xué)檢測(cè)器或光纖損壞。
解決方案：進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試，如果沒有對(duì)應(yīng)結(jié)果出現(xiàn)，則可能存在硬件問(wèn)題。
二、電泳峰拖尾
1、可能原因：毛細(xì)管窗口未開或窗口位置不正。
解決方案：打開毛細(xì)管檢測(cè)窗口或調(diào)整窗口位置。
2、可能原因：樣品在毛細(xì)管內(nèi)壁吸附。
解決方案：對(duì)于蛋白質(zhì)和核酸樣品，應(yīng)盡量采用涂層毛細(xì)管、極端pH 條件或動(dòng)態(tài)涂層，防止樣品吸附。
三、電泳峰不對(duì)稱
1、可能原因：毛細(xì)管入口切口不平齊。
解決方案：重新切割毛細(xì)管入口。
2、可能原因：緩沖溶液與樣品溶液電解率差別過(guò)大。
解決方案：采用緩沖液作為樣品溶劑。
四、電泳峰過(guò)寬
1、檢查結(jié)果：降低樣品進(jìn)樣量，有改善。
可能原因：樣品濃度太大。
解決方案：可降低樣品濃度或減少進(jìn)樣量。
2、檢查結(jié)果：降低樣品進(jìn)樣量，無(wú)改善。
可能原因：樣品本身性質(zhì)不均一。
解決方案：此原因主要是針對(duì)蛋白質(zhì)樣品，小分子樣品發(fā)生的概率較低。
五、遷移時(shí)間不穩(wěn)定
1、檢查結(jié)果：出峰時(shí)間不穩(wěn)定且無(wú)規(guī)律。
可能原因：緩沖液與毛細(xì)管內(nèi)壁平衡較慢。
解決方案：每次樣品運(yùn)行之間避免用NaOH沖洗毛細(xì)管。
2、檢查結(jié)果：出峰時(shí)間依次后延。
可能原因：樣品中物質(zhì)易在毛細(xì)管內(nèi)壁吸附。
解決方案：首先在每次樣品運(yùn)行之前用0.1N NaOH溶液短時(shí)間沖洗毛細(xì)管，觀察遷移時(shí)間能否重復(fù)。如果效果不佳，使用涂層毛細(xì)管或?qū)悠吩俅翁幚怼?/span>
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